Cục Quản lý dược dẫn báo cáo của Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc cho biết, chỉ trong 4 tháng đầu năm 2016 đã ghi nhận 300 trường hợp có phản ứng có hại nghi ngờ liên quan đến hoạt chất Cefotaxim.
Trong đó thuốc Tarcefoksym (hoạt chất Cefotaxim 1 g), SĐK VN-18105-14 của Công ty Tarchomin Pharmaceutical được báo cáo với tỉ lệ phản ứng có hại cao nhất lên tới 13,4%. Nhiều nhất là 2 lô số 1101015 và 1081115 với 4 báo cáo cho mỗi lô, trong đó mỗi lô có một trường hợp tử vong.
Cục Quản lý dược yêu cầu Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Viện Kiểm nghiệm thuốc TPHCM khẩn trương lấy mẫu và kiểm tra chất lượng thuốc Tarcefoksym trong 2 lô nói trên để báo cáo về Cục.
Hôm nay (19/7), Giám đốc Sở Y tế Hà Nội Nguyễn Khắc Hiền cũng đã chính thức yêu cầu thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương I, các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc trên địa bàn ngừng mua, sử dụng, cung cấp thuốc Tarcefoksym.
Thuốc Tarcefoksym (hoạt chất Cefotaxim 1 g) là loại thuốc kháng sinh chỉ định điều trị các bệnh nhiễm khuẩn đường niệu-sinh dục; viêm mô tế bào, chốc lở, nhọt, áp xe; viêm tai giữa, viêm xoang, viêm phổi, viêm phế quản; viêm ruột, lỵ trực khuẩn; điều trị viêm màng não; nhiễm khuẩn huyết, bệnh lậu; dự phòng nhiễm khuẩn trong phẫu thuật.
Nguồn www.chinhphu.vn