Trong nghiên cứu này, các nhà khoa học đã tạo ra một chủng vi khuẩn giảm độc lực có tên là Designer Bacteria 1 (DB1). Chủng vi khuẩn này có khả năng sống sót và phát triển mạnh trong các mô khối u nhưng lại bị loại bỏ trong các mô bình thường, đạt được đồng thời hai hiệu ứng là "nhắm mục tiêu vào khối u" và "loại bỏ khối u" một cách đáng kể. Trong cách thức hoạt động của DB1, họ phát hiện ra rằng hiệu quả chống ung thư của DB1 có liên quan chặt chẽ đến các tế bào T độc cytotoxic cư trú tại mô trong khối u. DB1 có thể làm chậm quá trình di chuyển của bạch cầu trung tính trong khối u, giúp vi khuẩn sống sót lâu hơn tại "mục tiêu".
Các nhà nghiên cứu đã xác nhận hiệu quả của liệu pháp này trên nhiều mô hình động vật khác nhau. Kết quả cho thấy chủng vi khuẩn biến đổi gene này có khả năng ức chế đáng kể sự phát triển, tái phát và di căn của nhiều loại khối u và có thể đóng vai trò như những "tàu vận chuyển" chính xác, cho phép giải phóng các loại thuốc điều trị một cách chính xác và mở ra một con đường mới trong điều trị các khối u ác tính.
N.M (theo khoahoc.tv)
