Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu các cơ quan, đơn vị, cơ sở khẩn trương triển khai thực hiện một số nội dung sau:
- Các công ty kinh doanh thuốc, nhà thuốc thông tin nội dung công văn này đến các nhân viên bán thuốc được biết và khẩn trương tiến hành rà soát việc mua bán thuốc giả Viên nén bao phim Cefuroxim 500mg, báo cáo kết quả về Sở Y tế trước ngày 28/8/2024. Lưu hồ sơ thuốc giả theo qui định
- Trung tâm Kiểm soát Dược phẩm, Thực phẩm và Thiết bị y tế thực hiện chức năng nhiệm vụ được giao tổ chức tiến hành lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện về Sở Y tế và các cơ quan, đơn vị liên quan theo quy định.
- Thanh tra Sở Y tế và Phòng Kế hoạch Nghiệp vụ Tài chính (Bộ phận dược) phối hợp với các cơ quan, đơn vị có liên quan tổ chức thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn tỉnh; điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefuroxim 500mg giả có dấu hiệu nhận biết nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc buôn bán và sử dụng lô thuốc Viên nén bao phim Cefuroxim 500mg giả. Báo cáo kết quả xử lý theo quy định.
Kính đề nghị UBND các huyện, thành phố khẩn trương triển khai kịp thời các nội dung nêu tại Công văn này, thông báo đến các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn quản lý; đồng thời chỉ đạo các cơ quan theo chức năng nhiệm vụ được giao tổ chức thanh tra, kiểm tra và xử lý cơ sở vi phạm (nếu có) theo quy định hiện hành. Báo cáo kết quả xử lý vi phạm về Sở Y tế trước ngày 28/8/2024.