Theo đó, thực hiện chỉ đạo của Cục Quản lý Dược tại Công văn số 8035/QĐ-QLD ngày 19-8-2022 về việc 4 lô thuốc giả trên nhãn ghi: “Viên nén Ophazidon, SĐK: VD-26803-17:
- Số lô: 290621, NSX: 08/6/2021, HD: 08/6/2023;
- Số lô: 390721, NSX: 15/7/2021, HD: 15/6/2023;
- Số lô: 540921, NSX: 20/9/2021, HD: 20/9/2023;
- Số lô: 691121, NSX: 23/11/2021, HD: 23/11/2023;
Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội sản xuất” có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật theo Công văn số 8035/QĐ-QLD ngày 19-8-2022 của Cục Quản lý Dược.
Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế, các công ty kinh doanh thuốc, nhà thuốc trên địa bàn không kinh doanh, phân phổi, sử dụng các lô thuốc trên; tuân thủ việc kinh doanh, mua bán thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng; tiến hành kiểm tra, thanh tra, xử lý vi phạm đối với các cơ sở kinh doanh thuốc giả nêu trên theo quy định...
T.D